Com base no F-12 de Ham, as concentrações de aminoácidos e piruvato foram aumentadas, a quantidade de glicose foi reduzida e a composição e o teor de sal foram modificados (Konigsbergs). O meio de cultura Ham's F-12K foi originalmente projetado para cultivar hepatócitos humanos primários, bem como células diferenciadas de rato e galinha.
Ingredientes do Meio de Cultura Ham's F-12K
Gato não.
L-Glutamina
Alanil-Glutamina
PSP
Solução de penicilina-estreptomicina
HCY-BCM10001
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HCY-BCM10001A
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HCY-BCM10002
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HCY-BCM10003
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HCY-BCM10004
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L-glutamina (Glutamina)
A L-glutamina (Glutamina) é um elemento nutriente essencial na cultura celular, mas é instável em solução e se degradará espontaneamente. A quantidade de L-glutamina pode ser ajustada arbitrariamente de acordo com as necessidades de pesquisa do meio sem L-glutamina. A adição de L-glutamina fresca ou seus substitutos no momento do uso é mais benéfica para o crescimento celular.
L-alanil-L-glutamina (Ala-Glu), alanil-glutamina e alanil-glutamil dipeptídeo, é um aditivo avançado de cultura celular que pode substituir diretamente a L-glutamina no meio de cultura celular. A L-Glutamina é um nutriente essencial na cultura celular, mas é instável em solução e, no entanto, é instável em solução e se degrada espontaneamente para produzir amônia e ácido piroglutâmico, dos quais a amônia é prejudicial às células, enquanto a L-alanil- A L-glutamina é muito estável em solução aquosa e não se degrada espontaneamente. O mecanismo de utilização celular é que, durante a cultura celular, as células liberarão gradualmente uma peptidase no meio de cultura para hidrolisar L-alanil-L-glutamil em L-alanina e L-glutamina e, em seguida, as células absorverão e utilizarão essas duas hidrólises produtos. O processo de aproveitamento celular do L-alanil-L-glutamil é semelhante à estratégia de cultura flow-addition, pois níveis baixos de L-glutamina são continuamente adicionados ao meio de cultivo, aumentando assim o aproveitamento de L-glutamina sem gerar excesso de amônia , que é mais propício ao crescimento celular. O L-alanil-L-glutamil pode substituir a L-glutamina equimolar, é adequado para todas as células, requer pouca adaptação e pode estender o tempo de cultura celular. Também pode estender o tempo de cultura celular e reduzir o número de passagens, o que economiza tempo e dinheiro. Células cultivadas em meio suplementado com L-glutamina apresentaram uma redução mais lenta na atividade do que aquelas cultivadas em meio suplementado com L-glutamina. O período de atraso um pouco maior se deve ao tempo necessário para a liberação da peptidase e a digestão do dipeptídeo.
Solução de penicilina-estreptomicina
A solução de penicilina-estreptomicina, também comumente referida como “antibióticos duplos”, é o antibiótico mais comumente usado em cultura in vitro para prevenir a contaminação microbiana, na qual a penicilina interfere na síntese da parede celular bacteriana e é particularmente eficaz contra bactérias Gram-positivas, enquanto A estreptomicina inibe a síntese proteica bacteriana ligando-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano e é particularmente eficaz contra a estreptomicina liga-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano e inibe a síntese proteica bacteriana, que é eficaz contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, mas é particularmente eficaz contra bactérias Gram-negativas. A combinação de penicilina e estreptomicina pode prevenir a maior parte da contaminação bacteriana.
Este produto contém aminoácidos, vitaminas, sais inorgânicos e muitos outros componentes necessários para a multicultura de células, mas não contém proteínas, lipídios ou quaisquer fatores de crescimento, portanto, o produto deve ser usado com soro ou aditivos sem soro.
Cuidados
Este produto foi filtrado e desbacterizado e deve ser usado com cuidado para operação asséptica para evitar contaminação. Não congele-descongele o produto para manter o melhor uso do produto. Este produto destina-se apenas a pesquisas científicas ou estudos adicionais, não para diagnóstico ou tratamento.
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O meio de cultura Ham's F-12K foi originalmente projetado para cultivar hepatócitos humanos primários, bem como células diferenciadas de rato e galinha.
O meio de cultura DMEM foi originalmente projetado com um teor de glicose de 1000mg/L e posteriormente desenvolvido com um teor de glicose de 4500mg/L.
A série de meios de cultura de insetos inclui os meios de cultura de insetos TNM-FH, os meios de cultura de insetos da Grace e os meios de cultura suplementares de células de insetos da Grace.
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