Kit HCY™ Taq DNA Polimerase

Kit HCY™ Taq DNA Polimerase

A polimerase de DNA Taq HCY™ é derivada de Thermus aquaticus e foi modificada por mutação e recombinação para ter maior estabilidade térmica e eficiência de amplificação do que a polimerase de DNA Taq de tipo selvagem. O peso molecular da HCY™ Taq DNA Polimerase é 106 KD. HCY™ Taq DNA Polymerase tem atividade de DNA polimerase 5'-3' e atividade de exonuclease 5'-3', e nenhuma atividade de exonuclease 3'-5'. 'atividade de exonuclease. Na reação de PCR, a DNA polimerase HCY™ Taq se estende até 5 kb/min, e o produto carrega uma base A na extremidade 3', que pode ser clonada diretamente com o vetor TA.

fonte

HCY™ Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA Polimerase Recombinante, que é geneticamente modificada por mutação e recombinação e purificada por expressão em E. coli.

Uso

• Amplificação de DNA por PCR.
• A enzima HCY™ Taq pode amplificar fragmentos de DNA de até 5 kb de comprimento. Geralmente é adequado para amplificar fragmentos de DNA de até 3 kb de comprimento.
  A maioria dos produtos de PCR amplificados com este produto possuem uma base “A” na extremidade 3’ e podem, portanto, ser clonados diretamente no Vetor T. Eles também podem ser clonados em vetores finais suaves após suavização final e fosforilação.

Definição de ativação

Utilizando DNA de esperma de salmão ativado como molde/primer, a atividade de 10 nmol de nucleotídeos inteiros ingeridos como material insolúvel em ácido a 74°C por 30 minutos é definida como uma unidade de atividade (U).

Desempenho da polimerase de DNA HCY™ Taq

Comprimentos de fragmentos amplificados de polímeros de DNA HCY™ Taq

• As polímeros de DNA HCY™ Taq podem amplificar fragmentos de 0.5kb/1kb/2kb/5kb de diferentes comprimentos de λDNA (0-5 kb) com alta eficiência.
• M indica marcador de DNA DL10,00.

Sensibilidade de amplificação de polímeros de DNA HCY™ Taq

• Amplificação do fragmento de 300 pb de E. coli com adição de modelos de concentração 0pg/10pg /100pg/1ng/10ng/100ng; pode-se observar que este produto pode amplificar genes de E. coli em uma quantidade de modelo tão baixa quanto 1ng.
• NC indica controle negativo para amplificação da polimerase de DNA HCY™ Taq sem modelo.
• M indica marcador de DNA DL500.

Velocidade de amplificação de polímeros de DNA HCY™Taq

• O tempo de extensão foi de 30 seg./60 seg./120 seg. para amplificação de fragmentos alvo de tamanho 0.5kb/1kb/2kb/5kb;
• Pode-se observar que o tempo de extensão de 30 seg. e 60 seg. pode amplificar fragmentos de DNA de 2kb e 5kb, respectivamente, indicando que o sistema de reação de PCR com DNA λ como modelo pode definir o tempo de extensão de acordo com 5kb/min.
• M é para marcador de DNA DL10,000.

Controle de qualidade

• Pureza eletroforética de SDS-PAGE superior a 98%;
• Teste funcional: sensibilidade, especificidade, reprodutibilidade da PCR;
• Sem atividade de nuclease exógena, sem endonuclease exógena e contaminação por exonuclease;
• Nenhuma expressão de resíduo de ácido nucleico hospedeiro.

Precauções: Este produto destina-se apenas a investigação científica e não pode ser utilizado para procedimentos médicos ou de diagnóstico em seres humanos ou animais, nem como alimento, cosmético ou produtos domésticos. Sem permissão, autorização ou aprovação por escrito, este produto não pode ser fabricado, licenciado para venda, vendido, importado ou exportado, nem usar todas as patentes e marcas registradas relacionadas ao produto.

Lista de embalagem

Condições de armazenamento

Para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃ longe da luz. Se for necessário uso frequente, ele pode ser dividido e armazenado a 4°C para evitar congelamentos e descongelamentos repetidos. Após o descongelamento, deve-se misturar bem para evitar a formação de muitas bolhas de ar.